S‘il n’existe toujours pas de traitement, l’espérance de vie des patients est similaire à celle de la population générale. Une personne sur 5000 - et à la clé, peut-être, de gros problèmes artériels.

Dimanche, les adhérents de l'association française du syndrome de Marfan et apparenté (AFSMA) ont rendez-vous pour un pique-nique dans le parc du château de La Roche-Jagu, à Ploézal. Explications sur ...

Leila Danet, 17 ans, souffre du syndrome de Marfan. Mais l’athlète de Vannes continue de pratiquer l’athlétisme et enchaîne les records de Bretagne. Leila Danet, athlète vannetaise (AP Vannes) de 17 ...

L’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM) organise en collaboration avec l’association SOS Marfan et avec le soutien de la Fédération Royale marocaine des sports, la première Journée nationale du ...

Leila Danet sera la favorite des championnats de France cadettes en salle du poids et javelot ce samedi à Salon-de-Provence. La jeune Vannetaise qui a appris il y a deux mois qu’elle était atteinte du ...

Beaucoup de personnes souffrant de maladies rares l'ignorent. Le témoignage de Nina, atteinte du syndrome de Marfan. Ni le pédiatre ni plus tard le médecin de famille ne se sont jamais doutés que Nina ...

Comme toutes les années, la section marche des Primevères organise une marche en faveur de la recherche médicale contre le syndrome de Marfan. Le départ sera donné samedi 18 novembre à 13 h 15, ...

Clara Guillaume, 26 ans, originaire de Redon (Ille-et-Vilaine) souffre du syndrome de Marfan. Alors qu’elle s’apprête à coorganiser une balade à moto autour de Châteaubriant (Loire-Atlantique), ...